布偶去哪检查遗传病？
布偶猫作为一种杂交改良猫，体内可能携带多种疾病基因，而并非所有疾病基因都是显性的，一些隐性基因只有在一定条件下才会发病。所以为了提高布偶猫的健康指数，最好在购买或接受赠送时，进行一次基因层面的健康检察，主要检查项目包括：
布偶猫的常见遗传疾病包括：
(1)皮脂腺增生症 (pilodystrophy) 或称作脂肪疝气。皮脂腺增生症是神经纤维瘤 (neu fiber tumor) 的一种，是皮下一个慢慢生长的、多发性的、良性的肿瘤。它并非癌症，不会扩散到其它部位。皮脂腺增生症常常出现于头部、肩膀、背部或股骨的区域并且可以很容易就被诊断出来。手术能将它除掉，但是通常在手术部位附近又会出现新的肿瘤。
皮脂腺增生症
(2)脉络丛乳头状瘤 (choroid plexus papilloma of the brain) 亦称作脑内膜瘤。它是一种不常见的肿瘤，在大脑里生长相当迅速并且通常是恶性的。早期的症状包括视力异常和失明，最后可能导致瘫痪和其它神经系统的失调症状。当肿瘤生长增大时，脑压增加，最终导致昏迷并引发死亡。这种疾病可通过CT或核磁共振检查脑部来确认诊断，但如果肿瘤位置深在的话较难进行外科手术治疗。
脉络丛乳头状瘤
(3)血管角化发育不全 (angioectasia) 亦称作血管瘤。它是一种血管发育上的异常，常在舌头的底部和嘴唇出现紫红色的凸起的斑点。它通常在8～10周龄的猫幼期间发作，并且在以后的生长期内不会有任何变化。不需要特殊治疗，一般也不会有问题，但是在极偶尔的情况下，由于受到创伤而出血，可能需要外科手术治疗。
血管角化发育不全
(4)脑神经纤维瘤病 (neu fiberoma of the brain) 是一种神经纤维瘤的特殊病型，在大脑的表面发生。症状和脑部脉络丛乳头状瘤十分相似。脑组织CT检查和核磁共振检查能够帮助诊断和确定肿瘤生长的位置，但是这种疾病一般也无法治愈。
脑神经
(5)颅骨闭合不全 (cranium bifarium) 亦称作无脑症。此种疾病在怀孕期间的早期，脑部和/或颅骨未能正常发育和闭合。脑部的前部可能不发育(无脑症) 或者颅骨可能未能完全闭合(颅骨闭合不全) 。通常其它的神经系统的异常并存，如脑部的血管瘤。症状依异常的类型和严重度而有所不同，可能包括小头症、面部和颅骨各部位的异常、和其它神经系统的异常。大多数具有此种疾病的幼猫在出生前就被淘汰掉，但是极偶尔地，具有较轻度型的异常的幼猫可能存活但需要终生的照顾。
颅骨闭合不全
(6)骨骼异常和足部畸形在布偶猫中并非罕见，尤其是关节过松和足部的畸形。脊椎或肋骨的畸形，如双节椎或肋骨融合可能偶尔发生。通常可以通过X线检查做出诊断。
(7)眼睑内翻或外翻 (entropion or ectropion) 在布偶猫中也可能出现。眼睑内翻可能导致不断加重的角膜炎症，可能需要手术矫正。
(8)白色斑点可影响到听觉和视觉，当白色斑点超出脸部区域时更易发生。一只有一只或两只眼睛完全为蓝色的白色猫，有80%的可能是聋的。如果蓝色的眼睛稍微带有绿色的色调，则聋的可能性可能下降到60%。一种较新的诊断技术对疑似听力有问题的幼猫或成猫诊断极为有用。